-
1 haemopathology
болезнь кровиАнгло-русский большой универсальный переводческий словарь > haemopathology
-
2 haemopathy
болезнь кровиАнгло-русский большой универсальный переводческий словарь > haemopathy
-
3 haemopathology
-
4 haemopathy
-
5 blood disease
-
6 thalassemia
мед. талассемия (болезнь крови, связанная с нарушением структуры гемоглобина) (медицина) талассемия (болезнь крови, связанная с нарушением структуры гемоглобина)Большой англо-русский и русско-английский словарь > thalassemia
-
7 hemopathy
мед.сущ. заболевание крови* * * -
8 -pathy
['pæθɪ]суф.electropathy — электролечение, электротерапия
2) - патия (обозначает чувства, эмоции)empathy — сочувствие; сопереживание, участие
sympathy — сочувствие, сострадание
-
9 thalassemia
-
10 blood disease
1) Медицина: болезнь крови2) Сленг: сифилис -
11 thalassemia
[ˌθælə'siːmɪə]1) Общая лексика: эритробластическа (группа НЗЧ, характеризующихся гемолитической анемией, количественные гемоглобинопатии; Т. детерминируются рядом аутосомных факторов, проявляющих симптомы заболевания в гомозиготном состоянии, - -Т., -Т., -Т. и др)2) Медицина: мишеневидно-клеточная гемолитическая анемия, талассемия, талассемия (болезнь крови, связанная с нарушением структуры гемоглобина)3) Генетика: анемия Кули4) Макаров: талассемия (мишеневидно-клеточная гемолитическая анемия), мишеневидно-клеточная гемолитическая анемия (талассемия) -
12 hematopathy
мед.сущ. болезнь крови -
13 thalassemia
мед.талассемия (болезнь крови, связанная с нарушением структуры гемоглобина) -
14 Christmus disease
болезнь Кристмаса
гемофилия В
Форма гемофилии, обусловленная нарушением первой фазы свертывания крови из-за дефицита фактора IX (плазменного компонента тромбопластина); наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу (ген F9 локализован на участке q27.1 Х-хромосомы).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Christmus disease
-
15 Norum disease
болезнь Норума
НЗЧ, характеризующееся аномальным накоплением лецитина и неэтерифицированного холестерина в крови, почечной недостаточностью, гипохромной анемией; обусловлена дефицитом лецитин-холестеринацетилтрансферазы (ген LCAT локализован на участке q22.1 хромосомы 16), наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Norum disease
-
16 Stuart-Prauer disease
болезнь Стюарта-Прауэр
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора Х свертывания крови (тромбокиназа, КФ 3.4.21.6) и наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F10 локализован на участке q34 хромосомы 13.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Stuart-Prauer disease
-
17 von Willebrand disease
болезнь фон Виллебранда
НЗЧ, обусловленное дефицитом или отсутствием фактора фон Виллебранда в крови, что приводит к трудноостанавливаемым кровотечениям (включая кровотечения внутри слизистых оболочек тканей); различают три типа Б.ф.В.: тип I (70 % всех случаев) характеризуется количественным дефицитом фактора; тип II, для которого характерны качественные изменения фактора, разделяют на три подтипа 2A, 2B, 2M и 2N, при этом у мутантов 2A и 2M нарушено взаимодействие фактора с тромбоцитами (у 2A, но не у 2M отсутствует образование мультимеров фактора); варианты типа 2B обладают повышенным сродством к гликопротеину GPIb тромбоцитов, для вариантов типа 2N характерно уменьшение сродства фактора к фактору VIII; для типа III характерно полное отсутствие фактора в плазме. Наследуется (у человека, а также у домашних собак) по аутосомно-доминантному типу; аналогичный Б.ф.В. человека синдром отмечен у домашней свиньи и кошек - наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > von Willebrand disease
-
18 Christmus disease
болезнь Кристмаса, гемофилия ВФорма гемофилии, обусловленная нарушением первой фазы свертывания крови из-за дефицита фактора IX (плазменного компонента тромбопластина); наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу (ген F9 локализован на участке q27.1 Х-хромосомы).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Christmus disease
-
19 Norum disease
НЗЧ, характеризующееся аномальным накоплением лецитина и неэтерифицированного холестерина в крови, почечной недостаточностью, гипохромной анемией; обусловлена дефицитом лецитин-холестеринацетилтрансферазы (ген LCAT локализован на участке q22.1 хромосомы 16), наследуется по аутосомно-рецессивному типу.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Norum disease
-
20 Stuart-Prauer disease
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора Х свертывания крови (тромбокиназа, КФ 3.4.21.6) и наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F10 локализован на участке q34 хромосомы 13.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Stuart-Prauer disease
См. также в других словарях:
Болезнь Верльгофа — выражается скоропреходящим геморрагическим диатезом, который приводит к различным кровотечениям на поверхности кожи и слизистых оболочек. Болезнь эта поражает преимущественно в возрасте от 15 20 лет; женщины несколько более предрасположены… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Болезнь Гирке — МКБ 10 E74.074.0 МКБ 9 271.0271.0 OMIM … Википедия
Болезнь Аддисона — МКБ 10 E27.127.1 E27.227.2 МКБ 9 255.4255 … Википедия
Болезнь Крона — Специфическая гранулёма в стенке толстой кишки. Хорошо видны гигантские, многоядерные клетки типа Пирогова Лангхан … Википедия
Болезнь Вильсона — Коновалова … Википедия
БОЛЕЗНЬ — БОЛЕЗНЬ, понятие, трудно поддающееся определению. Трудность заключается, главным образом, в том, что невозможно делить людей на абсолютно здоровых и абсолютно больных, т. к., во первых, абсолютно, при всех условиях, здоровых людей не существует… … Большая медицинская энциклопедия
Болезнь Шагаса — ( Чагаса ) Острая стадия болезни Шагаса, виден отёк в области правого глаза (симптом Романьи). Source: CDC … Википедия
Болезнь Верльгофа — МКБ 10 D69.369.3 МКБ 9 287.31287.31 OMIM … Википедия
Болезнь Вильсона — Коновалова — Структура белка ATP7B, в гене которого у больных обнаруживаются мутации МКБ 10 … Википедия
Болезнь Виллебранда — МКБ 10 D68.068.0 МКБ 9 286.4286.4 OMIM … Википедия
Болезнь Ауески — (лат. Morbus Aujeszky англ. Pseudorabies, Aujeszky’s Disease), псевдобешенство, инфекционный бульбарный паралич, инфекционный менингоэнцефалит остро протекающая болезнь многих видов домашних и диких животных, проявляющаяся… … Википедия